Симптомы доброкачественных одонтогенных опухолей челюстей

• Амелобластома

  Так называют наиболее часто встречающуюся одонтогенную опухоль челюстей, которая склонна к инвазивному, местно-деструирующему росту. Амелобластома, как правило, возникает преимущественно на нижней челюсти в области ее угла, тела или ветви. Развивается амелобластома внутрикостно, но может прорасти и в мягкие ткани дна рта и десны. В основном, амелобластома проявляется в возрасте 20-40 лет.

  

  На начальном этапе амелобластома развивается бессимптомно, но с увеличением размеров опухоли челюсть начинает деформироваться и приводит к асимметрии лица. Зубы в месте поражения нередко смещаются и становятся подвижными, может взникать зубная боль. Если опухоль развивается в верхней челюсти, то со временем она может прорасти в носовую полость, орбиту и гайморову пазуху. Затем твердое небо и альвеолярный отросток начнут деформироваться. Часто бывает нагноение, рецидивирование и малигнизация амелобластомы.

  Клиническое протекание амелобластической фибромы и одонтоамелобластомы схоже с амелобластомой.

• Одонтома

  Этот тип опухоли в основном развивается у детей в возрасте до 15 лет. Такие опухоли, как правило, характеризуются маленькими размерами, не имеют симптомов, но в то же время могут провоцировать задержку прорезывания постоянных зубов, тремы и диастемы. Опухоли больших размеров могут деформировать челюсти и образовать свищи.

• Одонтогенная фиброма

  Этот тип опухоли челюсти развивается из соединительной ткани зачатка зуба. Развитие этой фибромы характерно для детского возраста. Одонтогенная фиброма растет медленно, располагается на челюсти: верхней или нижней. Хотя одонтогенная фиброма как правило, не имеет симптомов, иногда могут возникать воспаления рядом с опухолью, ноющая боль, ретенция зуба.

• Цементома

  Она относится к доброкачественным опухолям челюсти, которые почти всегда спаяны с корнем зуба. Такая опухоль практически всегда начинает развиваться в области моляров и премоляров нижней челюсти. Симптомов почти нет или присутствует слабо выраженный болевой синдром при пальпации. В редких случаях развивается множественная гигантская цементома. В таком случае можно говорить о наследственном заболевании.